Na última segunda-feira (8/6), o Ministério da Saúde anunciou a interrupção temporária da vacina contra a dengue, desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada após a detecção, pelo sistema de farmacovigilância do Governo, de eventos adversos graves e inesperados em indivíduos que receberam a imunização, incluindo duas mortes suspeitas que estão sendo investigadas.
A Butantan-DV, reconhecida como a primeira vacina de dose única com tecnologia totalmente brasileira contra os quatro sorotipos do vírus da dengue, começou sua aplicação no início deste ano, com prioridade para profissionais de saúde. Informações indicam que, até o momento da suspensão, aproximadamente 500 mil doses foram administradas.
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Durante uma coletiva realizada com a presença de representantes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do Butantan, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, revelou que foram contabilizados 3.703 relatos de sintomas semelhantes aos da dengue, correspondendo a 0,7% do total vacinado.
O alerta que levou à suspensão foi gerado por um grupo ainda menor: apenas 42 casos apresentaram sinais graves (0,008%). Dentre esses indivíduos, três experimentaram complicações severas:
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Uma mulher de 39 anos foi internada em UTI devido a choque seis dias após receber a vacina e conseguiu se recuperar;
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Uma mulher de 48 anos apresentou sintomas intensos 19 dias após a vacinação, desenvolveu meningoencefalite e faleceu;
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Um homem de 58 anos teve febre no quinto dia pós-vacinação e rapidamente evoluiu para um quadro grave, não resistindo.
Apesar da seriedade dos casos, Padilha destacou que não há evidências conclusivas ligando as mortes à vacina. “Tivemos três quadros graves […] Sem dados suficientes até este momento para determinar uma relação causal entre a vacina e essas ocorrências”, afirmou o ministro, reafirmando a confiança do Governo nas capacidades científicas do Butantan.
A decisão pela suspensão surpreendeu muitos. O imunizante havia obtido autorização da Anvisa após cinco anos de rigorosa supervisão na fase três dos testes clínicos com mais de 16 mil voluntários no Brasil. A pesquisa original publicada na conceituada revista Nature demonstrou uma eficácia global de 74,7%, alcançando proteção total contra internações. O Ministério da Saúde tinha como meta distribuir cerca de 30 milhões de doses no segundo semestre de 2026.
Orientações para quem recebeu a vacina
Com a paralisação imediata das distribuições para estados e municípios, o Governo Federal iniciará uma busca ativa para orientar as cidades sobre o monitoramento possível novos casos relacionados às reações adversas. Aqueles que receberam a vacina nos últimos 21 dias devem manter a tranquilidade enquanto permanecem atentos.
É fundamental procurar atendimento médico imediato e informar à Secretaria Municipal de Saúde caso apareçam sintomas como:
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Febre;
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Dor abdominal intensa e persistente;
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Vômitos frequentes;
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Tontura ou sonolência extrema;
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Sangramentos ou sinais aparentes de desidratação.
