Lito Sousa recebeu uma medicação experimental como tentativa de tratamento para a doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ). A informação foi confirmada pela esposa do influenciador e piloto, Mila Seidl, em um vídeo publicado na segunda-feira (14/9) no canal Aviões e Músicas.
De acordo com Mila, Lito está internado na UTI do Einstein Hospital Israelita desde 8 de setembro e permanece estável. A aplicação da substância ALN-6457, desenvolvida experimentalmente para atuar sobre a produção da proteína priônica, não provocou intercorrências no paciente até o momento.
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C = window.__ldAdConsent = {
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fired: false
};
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v === 1 ||
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};
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if (C.poll) {
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C.subs[i]();
} catch (e) {}
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.split(':')[0]
.replace(/D/g, '');
var apjs = document.createElement('script');
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onSignal
);
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'ld-ad-consent',
onSignal
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(function () {
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/* This block belongs to one device. Mobile and desktop blocks may both sit in the
same responsive template: each checks the viewport and only the matching one
asks for an ad, so they never both render. Breakpoint 768px, tablets count as
desktop. If your template already renders per device server-side this is simply
a second guard and changes nothing. */
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/* Registers this position. Never called without a positive consent answer. */
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/* Safety net: if nothing has rendered here shortly, release the space.
No position can leave a permanent blank gap, whatever goes wrong. */
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/* One shared coordinator per page, created by whichever block runs first.
Every block registers with it, so when consent arrives they all register in
the SAME tick and the loader is injected once, afterwards. The loader drains
its queue once, so a block that registered late would never be served. */
var C = window.__ldAdConsent;
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/* The loader drains its queue once, so it must not be fetched while the page is
still parsing: blocks further down would register after the drain and be lost.
Consent known before the body parses is the normal returning-visitor case. */
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and accessing information on the device, which ad serving requires. Consent
is required whether or not gdprApplies is set: gdprApplies being false is
never treated as permission. (Measured here 28 Aug 2026: it is true.) */
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/* 1. Your signal. Set window.LD_AD_CONSENT = true when consent is known.
The order does not matter and there is no time limit: this watch runs
until consent arrives or the page is closed. */
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if (C.granted()) C.fire();
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else if (C.granted()) C.fire();
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A expectativa da equipe médica é que os primeiros exames capazes de indicar os efeitos do medicamento sejam realizados após aproximadamente seis semanas. Apesar da estabilidade no quadro, a família segue aguardando os resultados do tratamento.
“O que nos resta é torcer muito para que dê certo, para que tudo isso seja uma turbulência severa e que a gente vai pousar bem, sabe? Mas eu não tenho uma resposta de desfecho para vocês. O Lito recebeu a medicação, ele não teve intercorrências. Ele já estava na UTI por conta de complicações da doença mesmo e ele está estável, mas a gente ainda precisa de muita oração, muita torcida para que esse remédio dê certo”, disse Mila.
Esposa relata avanço rápido da doença
Durante o relato, Mila também falou sobre a evolução da doença de Creutzfeldt-Jakob e destacou a velocidade com que os sintomas podem avançar.
“É uma doença de fato muito assustadora, muito progressiva. Ela vem assim, sabe, numa velocidade rápida. Um dia você anda, no outro dia você não anda mais. Num dia você faz uma coisa, no outro dia você já não faz mais, então é cada minuto é essencial.”
A DCJ é uma doença neurodegenerativa rara associada a alterações de proteínas chamadas príons. A evolução costuma ser rápida e provoca perda progressiva de funções neurológicas.
Entenda o medicamento experimental
A ALN-6457 é uma substância experimental desenvolvida pela farmacêutica norte-americana Regeneron. Como ainda está em fase de investigação, os dados disponíveis sobre sua segurança e eficácia em seres humanos são limitados.
A proposta do tratamento é utilizar uma tecnologia conhecida como RNA de interferência, ou siRNA, para reduzir a produção da proteína priônica no cérebro. Na DCJ, alterações relacionadas a essa proteína estão associadas aos danos neurológicos provocados pela doença.
Até o momento, a substância apresentou resultados em testes realizados com camundongos. A resposta em seres humanos, porém, depende da avaliação clínica e dos exames realizados após a administração.
Tratamento foi autorizado em caráter compassivo
Segundo Mila, Lito teve acesso à substância por meio do chamado uso compassivo. Esse mecanismo permite que medicamentos ainda não aprovados ou totalmente validados sejam utilizados em situações específicas, especialmente quando não há alternativas terapêuticas disponíveis para o paciente.
“Se você usar aquele medicamento fora do estudo, você tem um risco de tomar o medicamento e ter uma intercorrência porque ele ainda não está 100% validado. Mas, se você não toma também, o desfecho já é aquele, então é quando você não tem nenhuma saída a mais. Não existe o que você possa fazer e se você não fizer nada, o desfecho não tem como não ser a morte. É somente nesses casos que você consegue pleitear o uso compassivo.”
Corrida contra o tempo para levar medicamento ao hospital
A chegada da medicação ao hospital exigiu uma operação logística específica. Conforme o relato de Mila, a substância desembarcou no Aeroporto Internacional de São Paulo, em Guarulhos, na sexta-feira (11).
Depois da liberação pela Receita Federal, o medicamento foi levado de helicóptero até o Einstein, onde Lito está internado.
A operação precisou ser realizada rapidamente devido à necessidade de administração da substância em um intervalo curto após sua chegada. Segundo Mila, o medicamento precisava ser aplicado em até três horas, o que exigiu articulação entre os responsáveis pelo transporte, a Receita Federal e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
Mobilização pode abrir caminho para novos estudos
A repercussão do caso também pode contribuir para ampliar as possibilidades de pesquisa sobre a doença no Brasil. Segundo Mila, a mobilização para viabilizar o tratamento de Lito despertou o interesse de outras empresas farmacêuticas em trazer estudos experimentais ao país.
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var MIN_H = 280; /* tallest size listed for this position */
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“Muito provavelmente os estudos vão ser abertos aqui no Brasil e a gente vai ter outros pacientes que, quando tiverem esse caso, podem ter uma chance de ingressar no estudo. A gente ficou muito feliz de saber que tem essa possibilidade em pouco tempo.”
