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Brasil se prepara para lançar a primeira caneta emagrecedora; descubra a data de lançamento

O Brasil está prestes a receber sua primeira caneta emagrecedora, com previsão de chegada às farmácias. O Ozivy, que utiliza semaglutida sintética como princípio ativo, foi autorizado pela agência reguladora no final do mês passado, após um período de cerca de três anos de análise. Este medicamento é classificado na categoria destinada ao tratamento da diabetes tipo 2 e da obesidade, e ganhou notoriedade como uma das chamadas “canetas emagrecedoras”.

A farmacêutica EMS, que está à frente da fabricação do Ozivy, confirmou que o produto começará a ser vendido em 15 de junho, uma segunda-feira. Essa data marcará a introdução da primeira versão nacional do medicamento aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

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Ozivy, a primeira caneta de semaglutida feita no Brasil, chega às farmácias no dia 15Reprodução / EMS
Canetas emagrecedoraCrédito: Pexels
Medicamentos para tratamento contra a obesidade, conhecidos popularmente como "canetas emagrecedoras"Reprodução
Canetas emagrecedorasReprodução
Canetas de Ozempic e MounjaroReprodução: Novo Nordisk/Eli Lilly
Canetas emagrecedorasFoto: Gecko Studio/Shuttertsock

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A EMS informou que a distribuição inicial do Ozivy incluirá cerca de 500 mil unidades, que serão destinadas às principais redes de farmácias do país. Após essa fase inicial, haverá uma expansão para outras regiões com o intuito de aumentar a disponibilidade do medicamento por todo o Brasil.

A empresa também revelou que o Ozivy será comercializado em embalagens contendo uma ou duas canetas. O preço sugerido para cada unidade será de R$ 452, um valor abaixo do teto estabelecido pela Anvisa para a venda do produto.

A Anvisa definiu um preço máximo de R$ 803,44 para a embalagem com uma caneta na dosagem de 1,34 mg/ml antes da inclusão do ICMS, imposto cuja alíquota varia conforme cada estado.

A introdução do Ozivy ocorre em um contexto favorável ao crescimento do mercado de medicamentos à base de semaglutida no Brasil. Com a aprovação dessa versão nacional, a fabricante espera facilitar o acesso ao tratamento e consolidar ainda mais a presença desse tipo de medicamento nas farmácias brasileiras.

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