A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a retirada imediata de um lote específico do medicamento dipirona monoidratada 500 mg/mL, amplamente utilizado no Brasil para alívio de dores e febre.
Essa decisão foi publicada na edição do Diário Oficial da União desta terça-feira (8/4) e refere-se ao lote 24112378, produzido pela empresa Hypofarma, que contém 100 ampolas de 2 mL cada.
O motivo da medida foi a descoberta de uma falha crítica na qualidade do produto, com a detecção de partículas na solução injetável. Esse tipo de anomalia gera preocupações sobre possível contaminação e representa um risco à saúde dos usuários.
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