A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a retirada imediata de um lote específico do medicamento dipirona monoidratada 500 mg/mL, amplamente utilizado no Brasil para alívio de dores e febre.
Essa decisão foi publicada na edição do Diário Oficial da União desta terça-feira (8/4) e refere-se ao lote 24112378, produzido pela empresa Hypofarma, que contém 100 ampolas de 2 mL cada.
O motivo da medida foi a descoberta de uma falha crítica na qualidade do produto, com a detecção de partículas na solução injetável. Esse tipo de anomalia gera preocupações sobre possível contaminação e representa um risco à saúde dos usuários.
Veja as fotos
Related Articles
Lito Sousa se pronuncia do hospital sobre sua batalha por tratamento de doença incomum
Diagnosticado com a doença de Creutzfeldt-Jakob, influenciador concedeu uma entrevista exclusiva ao...
Filha de Juliano Cazarré é hospitalizada em CTI; esposa do ator esclarece condição de saúde
A pequena Maria Guilhermina, de quatro anos, precisou de suporte respiratório intensivo...
Lito Sousa se prepara para ser pioneiro em teste de medicamento para doença rara: “Prontos para enfrentar o desafio
Lito foi diagnosticado com a Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ), condição que provoca...
Doença de Creutzfeldt-Jakob: Médico esclarece sobre a condição rara identificada em Lito Sousa, caracterizada por sua rápida progressão.
Em entrevista ao portal LeoDias, o neurocirurgião Dr. Paulo Porto de Melo...